Daratumumab in monoterapia per il mieloma multiplo refrattario al trattamento
Sono necessarie nuove opzioni di trattamento per i pazienti con mieloma multiplo refrattario agli inibitori del proteasoma e ai farmaci immunomodulatori.
È stato valutato Daratumumab ( Darzalex ), un nuovo anticorpo monoclonale diretto a CD38, in pazienti con mieloma multiplo refrattario.
Nello studio SIRIUS, in aperto, multicentrico, di fase 2, effettuato in Canada, Spagna e Stati Uniti, i pazienti ( età a partire da 18 anni ) affetti da mieloma multiplo che sono stati precedentemente trattati con almeno tre linee di terapia ( compresi gli inibitori del proteasoma e i farmaci immunomodulatori ), oppure erano refrattari sia agli inibitori del proteasoma che ai farmaci immunomodulatori, sono stati assegnati in modo casuale a ricevere per via endovenosa Daratumumab 8 mg/kg o 16 mg/kg nella parte 1 della fase 1 dello studio, per decidere la dose per una ulteriore valutazione nella parte 2.
I pazienti hanno ricevuto 8 mg/kg ogni 4 settimane, o 16 mg/kg alla settimana per 8 settimane ( cicli 1 e 2 ), poi ogni 2 settimane per 16 settimane ( cicli 3-6 ), e successivamente ogni 4 settimane da lì in poi ( ciclo 7 e successivi ).
Nella parte 1 della fase 2 e nella parte 2, i pazienti hanno ricevuto 16 mg/kg dosati come nella parte 1 della fase 1.
L'endpoint primario era il tasso di risposta globale ( risposta parziale [ PR ] + PR molto buona + risposta completa [ CR ] + CR stringente ).
Tutti i pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di Daratumumab sono stati inclusi nell'analisi.
Lo studio è in corso.
Nella parte 1 fase 1 dello studio, 18 pazienti sono stati assegnati in modo casuale a 8 mg/kg e 16 a 16 mg/kg.
I risultati sono stati riportati per i 106 pazienti che hanno ricevuto Daratumumab 16 mg/kg nelle parti 1 e 2.
I pazienti hanno ricevuto una mediana di cinque linee precedenti di terapia.
85 pazienti ( 80% ) avevano precedentemente ricevuto un trapianto di cellule staminali autologhe, 101 ( 95% ) erano refrattari ai più recenti inibitori del proteasoma e ai farmaci immunomodulatori utilizzati, e 103 ( 97% ) erano refrattari all'ultima linea di terapia.
Complessivamente sono state osservate risposte in 31 pazienti ( 29.2% ); 3 ( 2.8% ) con risposta completa stringente, 10 ( 9.4% ) con risposta parziale molto buona, e 18 ( 17% ) con risposta parziale.
Il tempo mediano alla prima risposta è stato di 1.0 mese.
La durata mediana della risposta è stata di 7.4 mesi e la sopravvivenza libera da progressione è stata di 3.7 mesi.
La sopravvivenza globale a 12 mesi è stata del 64.8% e, a un successivo cutoff, la sopravvivenza mediana globale è stata di 17.5 mesi.
Daratumumab è risultato ben tollerato; affaticamento ( 42 pazienti, 40% ) e anemia ( 35, 33% ) di ogni grado sono stati gli eventi avversi più comuni.
Non ci sono stati eventi avversi correlati al farmaco che abbiano portato alla sospensione del trattamento.
Daratumumab in monoterapia ha mostrato incoraggiante efficacia nei pazienti pesantemente pretrattati e refrattari affetti da mieloma multiplo, con un profilo di sicurezza favorevole in questa popolazione di pazienti. ( Xagena2016 )
Lonial S et al, Lancet 2016; 387: 1551-1560
Emo2016 Onco2016 Farma2016
Indietro
Altri articoli
Studio IMROZ: Isatuximab associato a Bortezomib, Lenalidomide e Desametasone ha ridotto il rischio di progressione della malattia o di morte nel mieloma multiplo di nuova diagnosi non-eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche
I dati dello studio di fase 3 IMROZ hanno dimostrato che Isatuximab ( Sarclisa ) in combinazione con lo standard...
Tre anni di mantenimento con Bortezomib, Lenalidomide e Desametasone nel mieloma multiplo
Lo studio di fase 2 di Total Therapy ( TT ) IIIB ha incorporato Bortezomib ( Velcade )nel trapianto tandem...
Qualità di vita correlata alla salute nei pazienti con mieloma multiplo recidivante e refrattario esposto a tripla classe trattati con Idecabtagene vicleucel o regimi standard: studio cKarMMa-3
La terapia con cellule CAR-T, Idecabtagene vicleucel ( Ide-cel; Abecma ), ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da...
Classificazione genomica e prognosi individualizzata nel mieloma multiplo
Gli esiti per i pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi ( NDMM ) sono eterogenei, con una sopravvivenza globale...
Crenigacestat, un inibitore della gamma-secretasi, in combinazione con l'immunoterapia con CAR-T diretta all'antigene BCMA nel mieloma multiplo recidivante o refrattario
Gli inibitori della gamma-secretasi ( GSI ) aumentano la densità dell'antigene di maturazione delle cellule B ( BCMA ) sulle...
Induzione, consolidamento e mantenimento di Carfilzomib con o senza trapianto autologo di cellule staminali nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi: analisi di sottogruppo citogenetico dello studio FORTE
I pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi e anomalie citogenetiche ad alto rischio ( HRCA ) rappresentano un'esigenza medica...
Rischio di infezioni associate all'uso di anticorpi bispecifici nel mieloma multiplo
L'uso di anticorpi bispecifici ( BsAb ) nel trattamento del mieloma multiplo ( MM ) recidivante / refrattario sta mostrando...
Studio CANDOR: analisi finale di Carfilzomib, Desametasone e Daratumumab rispetto a Carfilzomib e Desametasone negli adulti con mieloma multiplo recidivante / refrattario con 1-3 terapie precedenti
CANDOR è uno studio di fase 3, randomizzato, in aperto che ha confrontato Carfilzomib ( Kyprolis ), Daratumumab ( Darzalex...
Elotuzumab più Pomalidomide e Desametasone per il mieloma multiplo recidivato / refrattario: analisi finale della sopravvivenza globale dallo studio clinico ELOQUENT-3
Nello studio di fase II ELOQUENT-3, Elotuzumab ( Empliciti ) combinato con Pomalidomide ( Imnovid ) / Desametasone ( EPd...
Ciltacabtagene autoleucel, una terapia con cellule CAR-T anti-BCMA, per il mieloma multiplo recidivato / refrattario: studio CARTITUDE-1
CARTITUDE-1, uno studio di fase Ib/II che ha valutato la sicurezza e l'efficacia di Ciltacabtagene autoleucel ( Cilta-cel; Carvykti )...